Multiple Sklerose – Die Krankheit der 1.000 Gesichter

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische, entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), welche die Myelinscheiden der Nervenfasern schädigt. Dies kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, wie beispielsweise Sehstörungen, Koordinationsproblemen und kognitiven Beeinträchtigungen.

 
Die genauen Ursachen von Multiple Sklerose sind bisher unbekannt. Es wird jedoch angenommen, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt. Das körpereigene Immunsystem greift dabei fälschlicherweise die Nervenzellen des zentralen Nervensystems an, was zu Entzündungen und Schäden führen kann.

MS ist weltweit verbreitet und betrifft schätzungsweise 2,5 Millionen Menschen. Frauen sind dabei häufiger betroffen als Männer. Die Erkrankung tritt am häufigsten im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf. Weitere Forschungen sind erforderlich, um die genauen Ursachen der Multiplen Sklerose zu identifizieren.

Bei dir wurde auch MS diagnostiziert?

Dann kannst du dich hier einerseits über verschiedenste MS-Themen informieren und andererseits deine Erfahrungswerte teilen. MS-Krankheit.de versteht sich nicht als klassische Wissensseite, von denen es ja genaugenommen schon mehr als genug gibt. Hier sollen die Erfahrungswerte von Menschen mit MS im Mittelpunkt stehen. Auch deine MS-Erfahrungen können anderen helfen!

 
Fast jede Themenseite verfügt über ein eigenes Kontaktformular, wo du deine ganz persönlichen Erfahrungen mit Multipler Sklerose einreichen kannst. Diese werden dann in der Regel inklusive deinem Vornamen veröffentlicht. Bei sensiblen Themen kann übrigens auf Wunsch auch eine Veröffentlichung ohne Vornamen erfolgen. Behalte dein Wissen also bitte nicht für dich und unterstütze stattdessen die MS-Community.

Du könntest beispielsweise über deine MS-Symptome, MS-Medikamente oder spezielle Untersuchungen berichten. Ebenso kannst du aber auch Erfahrungen und/oder Meinungen zu Lifestyle-Themen teilen. Wie lauten deine Erfahrungen mit Liebesbeziehungen, Freundschaften, Saunagängen und/oder Tattoos? Werde auch du ein wichtiger Teil von MS-Krankheit.de und trage zur Aufklärung über Multiple Sklerose bei.

Hilfmittel für Menschen mit Multipler Sklerose

Das Leben mit Multipler Sklerose ist vielfältig und individuell. Das Motto unserer Erkrankung lautet: Alles kann, nichts muss. Immer wieder werden wir unfreiwillig zu Veränderungen gezwungen, die je nach Person größer oder auch kleiner ausfallen können. Anpassungen an die körperlichen Gegebenheiten rufen oft auch "neue" Hilfsmittel auf den Plan, die den MS-Alltag bestmöglich erleichtern sollen.

 
Einige mögliche Hilfsmittel wären beispielsweise Sonnenbrillen nach Sehnerventzündungen, Kühlkleidung beim Uhthoff-Phänomen, Kompressionsstrümpfe bei Schmerzen und Wassereinlagerungen sowie Walkingstöcke fürs Gleichgewicht. Betroffene haben auch häufig den Euro-WC-Schlüssel als nützlich erwähnt. Über 12.000 öffentliche Behindertentoiletten in ganz Europa sind mit einem einheitlichen Schließsystem ausgestattet, das den Zugang mit dem Euro-WC-Schlüssel ermöglicht. Ein Segen bei Störungen der Blasen- oder Darmfunktion.

Nutzt du auch irgendwelche Hilfsmittel wegen deiner MS-Erkrankung? Gerne darfst du deine Erfahrungswerte mit dem Rest der MS-Community teilen. Vielleicht ist ja sogar ein Hilfsmittel dabei, das noch nicht genannt wurde!? Denke immer daran, mit deinen Erfahrungen kannst du eventuell anderen Betroffenen helfen.

Wie möchten Menschen mit Multipler Sklerose behandelt werden?

Nicht nur die Betroffenen müssen lernen, mit einer MS-Diagnose umzugehen, sondern auch Angehörige, Freunde und Bekannte stehen vor Herausforderungen. In Selbsthilfegruppen habe ich immer wieder Beiträge von Angehörigen gelesen, die unsicher waren, wie sie sich verhalten sollten und wie sie unterstützen können. Deshalb habe ich Menschen mit Multipler Sklerose gefragt, wie sie gerne behandelt werden möchten.

 
In der Regel möchten Menschen mit MS keine Sonderbehandlung. Ständiges Nachfragen nach dem Befinden oder mitleidige Blicke erweisen sich als kontraproduktiv. Zudem möchte so gut wie jede Person, die ich befragt habe, keine ungefragten Ratschläge erhalten. "Gut gemeint ist nicht immer gut gemacht und auch Ratschläge können wie Schläge wirken" ... so äußerte sich beispielsweise eine Frau mit MS.

Eine weitere Bitte, die oft von Menschen mit MS geäußert wird, ist es, auf Vergleiche zu verzichten. Wenn man es möchte, lässt sich binnen weniger Minuten erkennen, dass die potenziellen Auswirkungen von MS von Fall zu Fall variieren können und nicht zwangsläufig gleich sind. Weitere Tipps und Ratschläge von Betroffenen kannst du der Themenseite "Tipps für Angehörige von Menschen mit MS" entnehmen.

Unsichtare Symptome der Menschen mit MS

Die unsichtbaren Symptome der Multiplen Sklerose (MS) stellen für Betroffene eine erhebliche Hürde dar, da sie im Verborgenen wirken und von anderen oft nicht erkannt werden. Obwohl äußerlich keine offensichtlichen Anzeichen der Krankheit sichtbar sind, kämpfen Betroffene dennoch mit einer Vielzahl unsichtbarer Symptome, die ihren Alltag beeinflussen. Eine dieser unsichtbaren Herausforderungen ist beispielsweise die Fatigue.

Weitere Symptome der MS, die nicht sofort ersichtlich sind, können Depressionen, Angstzustände, kognitive Einschränkungen, Blasen- und Darmstörungen, Sehstörungen, Schluckbeschwerden sowie Schmerzen sein. Unsichtbare Symptome von Betroffenen können einerseits für Unverständnis und ständige Rechtfertigungen sorgen, andererseits jedoch auch dafür, dass man nicht sofort auf (s)eine Krankheit reduziert wird.

Unsichtbare MS-Symptome haben also eine postive und negative Seite !!!