Presse-Informationen
Mein Name ist Marco Rickhoff und ich habe im Januar 2018 meine MS-Diagnose erhalten. Schon damals im Krankenhaus hatte ich mir vorgenommen, irgendwann eine MS-Domain zu erstellen, auf der es in erster Linie um Erfahrungswerte von Betroffenen gehen wird, weil ich selbst total überfordert mit allem war. Im März 2023 war es dann endlich so weit und ich begann meine MS-Domain zu erstellen.
Mittlerweile gibt es auf www.ms-krankheit.de bereits mehr als 90 MS-relevante Themenseiten, die mögliche MS-Symptome, Therapien, Untersuchungen und sonstige Themen beinhalten, beispielsweise Verlaufsformen, Euro-WC-Schlüssel, Kinderwunsch mit MS, mögliche Ursachen, Hilfsmittel, Uhthoff-Phänomen, MS-Schübe und weitere. Man kann sich zu „fast“ jedem Thema passende Erfahrungswerte anschauen und/oder eigene Erfahrungen teilen.
MS-Themen aus dem Inhalt:
Sie möchten über Multiple Sklerose informieren?
Ich und viele andere Menschen mit MS würden sich darüber freuen, wenn mehr über die sogenannte Krankheit der 1.000 Gesichter berichtet und informiert würde. Aus diesem Grund habe ich diese Themenseite erstellt und wende mich an Seitenbetreiber, Social-Media-Agenturen, Verlage, Journalisten, Redakteure, Influencer und sonstige Personen, die über meine MS-Domain informieren und zur Aufklärung beitragen möchten.
Haben Sie Interesse daran, einen Artikel über den Sinn und Zweck meiner MS-Domain zu verfassen und zu veröffentlichen? Gerne stelle ich Ihnen dafür entsprechendes Bildmaterial zur Verfügung. Alle Dateien dürfen jedoch nur in Kombination mit meiner MS-Domain und mit vorheriger Erlaubnis verwendet werden, um mich an dieser Stelle bestmöglich vor Fehlinformationen und Zweckentfremdungen zu schützen.
Nachfolgend einige Reaktionen bezüglich meiner MS-Domain zum Teilen:
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Informationen über den Sinn und Zweck meiner MS-Domain
Hier sind einige Informationen, die Sie bei der Berichterstattung unterstützen sollen. Was und wie viel Sie davon verwenden, bleibt selbstverständlich Ihnen überlassen. Als erstes möchte ich Ihnen gerne einige persönliche Informationen zur Verfügung stellen:
- Marco Rickhoff, 1979 in Frankfurt am Main geboren, aufgewachsen und wohnhaft in Niedersachsen (Grafschaft Bentheim – Wietmarschen).
- MS-Diagnose im Januar 2018 erhalten und zuvor bereits acht Jahre Dauerkopfschmerzen, zeitweise Panikattacken und weitere Symptome gehabt.
- Vor der MS-Diagnose (2011-2017) insgesamt viermal in psychosomatischer Reha sowie in der Kopfschmerzklinik Kiel gewesen.
- Zum Zeitpunkt meiner MS-Diagnose war ich auf einem Auge komplett erblindet, hatte Taubheitsgefühle von Kopf bis Fuß, Gleichgewichts- und Gangstörungen, Wortfindungsschwierigkeiten, Blasenprobleme, sexuelle Störungen und nicht zu vergessen, meine Dauerkopfschmerzen.
- Seitdem haben sich einige MS-Symptome verbessert oder variieren von Tag zu Tag, während aber auch neue hinzugekommen sind, wie beispielsweise Schwindel, Schluckstörungen und Probleme mit dem Magen-Darm-Trakt, was seit Mai 2022 mein größtes Problem darstellt.
Da ich bei der Berichterstattung nicht als Person im Mittelpunkt stehen möchte und es stattdessen um meine MS-Domain gehen soll, folgen nun einige Informationen zum Sinn und Zweck meiner Arbeit bzw. Internetseite:
- In erster Linie möchte ich Menschen mit MS helfen, die beispielsweise frisch diagnostiziert wurden, sich allein gelassen fühlen oder Erfahrungen suchen.
- Ich möchte aber auch zur Aufklärung beitragen, Angehörige und Freunde von Menschen mit MS erreichen sowie Vorurteile und Mythen beseitigen.
- Meine MS-Flyer möchte ich in möglichst vielen Reha-Einrichtungen, MS-Ambulanzen, Krankenhäusern, Haus- und Fachärzten, Apotheken, Physio- und Ergotherapiepraxen sowie Selbsthilfegruppen auslegen. Dafür bin ich auf finanzielle Unterstützung angewiesen und agiere stets im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten. Diese sind als Einzelunternehmer mit MS und Frührentner leider begrenzt.
- Ebenso möchte ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten weitere Werbeartikel, wie meine MS-Taschen und Kugelschreiber, an Betroffene verschenken. Besonders meine Taschen kommen gut an und werden nicht nur für Einkäufe, sondern auch für Reha-Aufenthalte, Arztbesuche und Ähnliches genutzt.
- Darüber hinaus sind auch noch Gewinnspiele für Menschen mit MS angedacht, bei denen Hilfsmittel wie Kühlkleidung, CBD-Produkte, Gehstöcke, Rollatoren, TENS-Geräte, Novafon, Vibrationsplatten, Sportartikel und Ähnliches gewonnen werden können.
- Über aktuelle Neuigkeiten und Entwicklungen rund um meine MS-Domain informiere ich auf meiner Breaking-News-Themenseite.
Darüber hinaus können Sie mich selbstverständlich auch noch befragen und eigene Ideen einbringen/umsetzen (zum Kontaktformular). Es wäre mir allerdings wichtig, dass meine MS-Domain nicht nur am Rande erwähnt wird, sondern eine Schlüsselrolle bekommt. Denn hier geht es nicht um mich, sondern um die Tatsache, dass ich anderen Menschen mit MS helfen und zur Aufklärung beitragen möchte.
Bildmaterial bezüglich meiner MS-Domain
Foto: Ich (Marco Rickhoff) bei der Arbeit an meiner MS-Domain. Im Hintergrund sieht man einen MS-Schmetterling der lieben Xenia Hentschel.
Sollten Sie für Ihren Beitrag über meine MS-Domain Bildmaterial benötigen, habe ich nachfolgend einige Fotos für Sie zusammengestellt. Diese dürfen Sie sehr gerne verwenden. Veröffentlichungen ohne vorherige Genehmigung sind jedoch untersagt, um Fehlinformationen und Zweckentfremdungen zu vermeiden. Selbstverständlich können Sie schreiben, was Sie möchten, solange es der Realität entspricht und zur MS-Aufklärung dient.
Erklärungen der 24 Fotos:
- Lieferung meiner MS-Taschen, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten an Menschen mit MS verschenke.
- Versand meiner MS-Taschen an Betroffene. In der Regel packe ich übrigens jeder Lieferung noch einen MS-Kugelschreiber bei.
- Versand einiger MS-Taschen, Kugelschreiber und Flyer-Pakete an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen in ganz Deutschland.
- Bügeln meiner MS-Taschen zu Testzwecken. Alles hatte einwandfrei funktioniert. Allerdings empfehle ich das Bügeln auf links.
- Meine MS-Tasche im Einsatz. Dieses Foto wurde mir von einer Person mit MS geschickt.
- Meine MS-Tasche im Einsatz. Dieses Foto wurde mir von einer Person mit MS geschickt.
- Meine MS-Tasche im Einsatz. Dieses Foto wurde mir von einer Person mit MS geschickt.
- Versand meiner MS-Taschen und Kugelschreiber an Betroffene. An diesem Tag hatte ich etwa 50 Versandtaschen vorbereitet.
- Verpacken meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Verpacken meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Verpacken meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Verpacken meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Verpacken meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Verpacken meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Lieferung meiner MS-Flyer, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten u.a. an Reha-Einrichtungen und MS-Ambulanzen verschicke.
- Anfrage einer Flyer-Kooperation vorbereiten, bestehend aus einem Anschreiben und Flyer zur Ansicht.
- Flyer-Pakete auf Reserve, die ich für den Versand vorbereitet habe, falls positive Antworten meiner Kooperationsanfragen eintreffen sollten.
- Lieferung meiner MS-Kugelschreiber, die ich im Rahmen meiner finanziellen Möglichkeiten an Menschen mit MS (i.d.R. inklusive MS-Tasche) verschenke.
- Flyer-Paket für die Charité in Berlin. Kam übrigens nur zustande, weil mich eine Frau mit MS aus Berlin tatkräftig unterstützt hatte.
- Anfrage einer Flyer-Kooperation vorbereiten, bestehend aus einem Anschreiben und Flyer zur Ansicht.
- Briefmarken für meine Flyer-Kooperationsanfragen an Reha-Einrichtungen, MS-Ambulanzen, Kliniken und Neurologen in ganz Deutschland.
- Wartezimmer-Romantik: Sitze im Flur meines Neurologen und wärme die Tysabri®-Fertigspritzen auf, die ich gleich bekommen werde.
- Sitze mit dem MS-Roman von Jasminka Vuković vorm PC und mache mir Gedanken über die neue Themenseite auf meiner MS-Domain.
- Quartalsüberweisung, die ich immer abholen muss, damit ich im Krankenhaus behandelt werden kann und mein MS-Medikament bekomme.