Eine Ärztin in weißer Uniform hält ein orange gefärbtes Band, das als Symbol für die Unterstützung von Menschen mit Multipler Sklerose (MS) dient.

Welt-MS-Tag

Der Welt-MS-Tag (World MS Day) wird jedes Jahr am 30. Mai gefeiert und ist ein globaler Aktionstag, der darauf abzielt, das Bewusstsein für Multiple Sklerose (MS) zu erhöhen und Solidarität mit den Menschen zu zeigen, die von dieser Autoimmunkrankheit betroffen sind.

MS ist eine komplexe Krankheit, bei der das Immunsystem fälschlicherweise das zentrale Nervensystem (ZNS) angreift. Dies kann zu einer Vielzahl von Symptomen führen, darunter Fatigue, motorische Probleme, kognitive Beeinträchtigungen und emotionale Veränderungen. Die Auswirkungen von MS sind individuell verschieden und können das tägliche Leben, die Arbeitsfähigkeit und die Lebensqualität der Betroffenen beeinflussen.

MS-Themen aus dem Inhalt:

Ärzte analysieren MRT-Bilder des Gehirns und stellen eine Diagnose.

Diagnosestellung bei MS

Die Diagnosestellung bei Multipler Sklerose (MS) erfolgt in der Regel durch eine Kombination aus klinischen Untersuchungen, bildgebenden Verfahren und Laboruntersuchungen ...
Frau leidet unter starken Kopfschmerzen als Symptom der Multiplen Sklerose und sitzt bei einem Arzt im Sprechzimmer.

Mögliche MS-Symptome

Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems, die vor allem junge Erwachsene betrifft. Bei MS greift das ...
Junge Frau, die von einer medizinischen Fachkraft wegen Multipler Sklerose behandelt wird.

Behandlungsmöglichkeiten

Behandlungsmöglichkeiten für Multiple Sklerose (MS) unterscheiden sich je nach Krankheitsverlauf und Symptomen. Einige dieser Möglichkeiten sind:Medikamentöse Therapie: Es gibt verschiedene ...

Welt-MS-Tag mit vielen Aktionen

Der Welt-MS-Tag bietet eine wertvolle Gelegenheit, das Bewusstsein für die Erkrankung Multiple Sklerose (MS) zu schärfen. Weltweit werden an diesem Tag verschiedene Aktivitäten organisiert, darunter Informationsveranstaltungen, Aufklärungskampagnen, Vorträge, Spendenaktionen, sportliche Aktivitäten und kreative Projekte. Das Hauptziel besteht darin, Informationen über MS zu verbreiten, Vorurteile abzubauen und die Bedürfnisse in den Fokus zu rücken.

 
Als internationale Initiative stärkt der Welt-MS-Tag den Austausch von Erfahrungen und Informationen, um die Hoffnung, Solidarität und Gemeinschaft zu fördern. Betroffene, medizinisches Fachpersonal, MS-Organisationen und die breite Öffentlichkeit kommen zusammen, um sich für eine bessere Versorgung, mehr Forschung und umfassende Unterstützung einzusetzen. Durch diesen Dialog entsteht ein besseres Verständnis für die Bedürfnisse der Betroffenen und es werden Lösungen entwickelt, um das Leben von Menschen mit MS nachhaltig zu verbessern.

Darüber hinaus bietet der Welt-MS-Tag die Möglichkeit, auf Fortschritte in der Behandlung von MS hinzuweisen, neue Therapien und medizinische Durchbrüche zu diskutieren und das Bewusstsein für die Bedeutung der Forschungsförderung zu schärfen. Ziel ist es, das Verständnis für die Herausforderungen, mit denen Menschen mit MS konfrontiert sind, zu verbessern und den Zusammenhalt in der globalen MS-Gemeinschaft zu stärken.

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Chronologie der Welt-MS-Tage

Ich möchte den jährlichen Welt-MS-Tag nutzen, um meine Erkrankung zu dokumentieren und festzuhalten, welche Veränderungen sich möglicherweise im Laufe eines Jahres ergeben haben – oder auch nicht. Obwohl dies bereits mein sechster Welt-MS-Tag ist, werde ich mit dem Welt-MS-Tag 2023 beginnen. Dieser fand unter dem Motto „geMeinSam – nicht allein mit Multipler Sklerose“ statt. Jeder Welt-MS-Tag wird immer unter ein ganz bestimmtes Motto gestellt.

MS-Themen aus dem Inhalt:

Notfallsanitäterin Anika Schreiber bei der Arbeit vor einem Rettungswagen und während ihrer MS-Basistherapie mit einer Infusion.

Anika Schreiber

An dieser Stelle möchte ich euch gerne Anika Schreiber vorstellen, die mir auf Instagram aufgefallen ist. Anfangs hat mich nur ...
Fotocollage von Marina Seitz, einer jungen Frau mit Multipler Sklerose (MS). Auf dem ersten Bild steht sie lächelnd mit ihrem Pferd in der Natur, auf dem zweiten Bild sieht man sie glücklich in einem Flugzeug oder Hubschrauber mit Headset, und das Hauptbild zeigt sie vor weißen Blumen in der Natur – Marina Seitz, strahlend trotz MS.

Marina Seitz

Auf Marina Seitz bin ich aufmerksam geworden, als sie am 05.12.2023 auf eine meiner Instagram-Storys geantwortet hat. Thematisch ging es ...
Linkes Bild: Nahaufnahme von Monika Trettenbach, einer Frau mit Multipler Sklerose, während sie lächelt. Rechtes Bild: Monika sitzt draußen auf einer Bank, hält eine Zigarette in der rechten Hand und trägt dunkle Kleidung mit einer Black Devils Tasche.

Monika Trettenbach

Am 10.05.2023 hatte mich Monika erstmals via Facebook kontaktiert und gefragt, ob sie meine neue MS-Domain in ihrer Gruppe teilen ...

Welt-MS-Tag 2023

Ich möchte an dieser Stelle übrigens mit dem Welt-MS-Tag 2023 beginnen, weil meine Internetseite zuvor noch nicht existierte. Da mein Leidensweg bereits 2009 begann, obwohl die MS erst 2018 diagnostiziert wurde, habe ich seitdem eine Menge erlebt (meine MS-Story).

Heute möchte ich kurz und knapp sagen, dass sich dank Tysabri® fast alle Symptome verbessert haben. Allerdings bin ich nicht mehr so leistungsfähig wie vor meiner MS und benötige regelmäßige Pausen. Warum? Zum Beispiel werde ich bei Anstrengung instabil und verliere die Feinmotorik. Zudem bin ich nicht mehr so aufnahmefähig wie früher und bekomme Kopfschmerzen und/oder Schwindel, wenn ich mich zu sehr konzentriere.

 
All das ist jedoch kein großes Problem, solange ich meine Grenzen nicht überschreite. Die Schluckbeschwerden kann ich „noch“ größtenteils mit *Schals und *Körnerkissen in Schach halten, was in einem Angestelltenverhältnis jedoch wahrscheinlich nicht möglich wäre. Was meine Sehprobleme betrifft, scheint das gesunde Auge viele Aufgaben des defekten Auges übernommen zu haben. Hierbei ist es ebenfalls wichtig, dass ich auf meine Grenzen achte, da ich sonst Kopf- und Augenschmerzen bekomme, mich manchmal benommen fühle oder verschwommen sehe.

Neu hinzugekommen sind jedoch Magen-Darm-Beschwerden, unter denen ich seit fast einem Jahr leide. Es fühlt sich beinahe rund um die Uhr wie eine Magen-Darm-Grippe (ohne Fieber) an, und ich habe häufig das Bedürfnis, zur Toilette zu gehen. Wenn der Drang dann einsetzt, bleibt mir oft nur wenige Sekunden Zeit, um zu reagieren und die Toilette zu erreichen. Das schränkt mich leider stark ein, und ich konnte in den letzten 12 Monaten kaum am Leben teilnehmen. Da ich mich seit einigen Wochen mit anderen Betroffenen austausche, erhoffe ich mir neue Lösungsansätze.

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